Unidad de Arritmias y Prevención de la Muerte Súbita
Instalación de cardiología revolucionaria
¿Cuál es nuestra misión?
Dar a cada paciente un diagnóstico claro de su arritmia y un tratamiento ajustado a su caso, y reducir el riesgo de muerte súbita en las familias afectadas.
Nuestra visión
Mantener una unidad especializada en arritmias y cardiopatías hereditarias, con criterio clínico y seguimiento a largo plazo, para adultos y niños.
El equipo
El equipo está formado por especialistas en electrofisiología y en cardiopatías hereditarias, con trayectoria en hospitales de referencia.
Técnicas avanzadas
Hacemos estudio genético además de las pruebas habituales, para llegar al origen de las arritmias que se heredan.
Ayuda para todos
Atendemos a adultos y a niños, y mantenemos el seguimiento en el tiempo.
¿Qué quieres saber?
¿Qué es una arritmia y cuándo debo preocuparme?
Una arritmia es una alteración del ritmo cardiaco: puede ser demasiado rápido, demasiado lento o irregular. Algunas son benignas y no requieren tratamiento. Otras necesitan evaluación. Conviene consultar cuando los episodios son frecuentes, van con mareo o pérdida de conciencia, o hay antecedentes familiares de muerte súbita.
¿Cuándo debo acudir a un especialista en arritmias?
Ante palpitaciones frecuentes, mareos recurrentes, desmayos o presíncopes, o si tienes antecedentes familiares de muerte súbita antes de los 50 años. No siempre es urgente, pero sí merece estudio por un electrofisiólogo. Sin diagnóstico, el riesgo queda sin cuantificar.
¿Qué es el síndrome de Brugada y se hereda?
Es una enfermedad cardiaca eléctrica con corazón estructuralmente normal que predispone a fibrilación ventricular y muerte súbita. Se hereda con patrón autosómico dominante: 50% de probabilidad por generación. Se diagnostica por ECG y estudio genético. Siempre se recomienda estudio familiar completo. Más sobre el síndrome
¿Se puede prevenir la muerte súbita?
En muchos casos sí. La identificación de personas en riesgo mediante ECG, estudio electrofisiológico y genética permite decidir si procede implantar un desfibrilador automático (DAI). No todos los casos con riesgo requieren DAI: la estratificación correcta del riesgo es parte del trabajo. Prevención de muerte súbita
¿En qué consiste un estudio genético del corazón?
Se trata de un análisis de sangre que detecta mutaciones en genes asociados a trastornos eléctricos cardíacos (síndrome de Brugada, síndrome de QT largo, miocardiopatía arritmogénica). Utilizamos secuenciación de nueva generación (NGS). Los resultados ayudan al diagnóstico y al seguimiento de los familiares.
¿Necesito un volante o derivación para pedir cita?
No. Puede solicitar cita directamente con la Unidad de Arritmias del Hospital Quiróns Palmaplanas, sin necesidad de derivación. Atendemos a pacientes con síntomas, a quienes tienen cita para un ECG o a quienes tienen antecedentes familiares de factores de riesgo. La primera visita incluye una exploración clínica completa. Solicitar cita
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